VNR Content
Pearl
Li Yuan, một cô gái 27 tuổi đến từ Hồ Bắc, Trung Quốc, đã trải qua cú sốc lớn khi biết mình mắc chứng rối loạn hiếm gặp và thực chất là đàn ông về mặt sinh học. Câu chuyện của Li đã thu hút sự chú ý của dư luận và gây ra nhiều phản ứng trái chiều từ cộng đồng mạng.
Từ khi mới dậy thì, Li đã lo lắng vì không có kinh nguyệt và chậm phát triển ngực. Năm 18 tuổi, cô đến khám tại một bệnh viện địa phương và được chẩn đoán có nồng độ hormone bất thường, có khả năng bị suy buồng trứng. Tuy nhiên, Li và gia đình không thực hiện nghiêm túc theo lời khuyên của bác sĩ về việc xét nghiệm nhiễm sắc thể theo dõi.
Ảnh minh họa
Mãi đến gần đây, khi chuẩn bị cho đám cưới sắp tới, Li mới quyết định đi kiểm tra kỹ lưỡng. Bác sĩ Duan Jie, một chuyên gia phụ khoa kỳ cựu, đã chẩn đoán Li mắc chứng rối loạn tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH). Kết quả xét nghiệm sau đó xác nhận rằng Li có nhiễm sắc thể giới tính nam, mặc dù bề ngoài trông giống nữ.
Tin tức này khiến Li sốc và phải vật lộn để chấp nhận sự thật sau 27 năm sống như một người phụ nữ. Chứng rối loạn CAH mà Li mắc phải rất hiếm gặp, chỉ xảy ra ở khoảng 1 trong 50.000 trẻ sơ sinh. Cả cha và mẹ của Li đều mang gen lặn gây bệnh, khiến Li có 1/4 nguy cơ mắc phải.
Bác sĩ Duan nhấn mạnh tầm quan trọng của việc chẩn đoán và điều trị sớm cho những người có triệu chứng tương tự như Li. Do không được điều trị kịp thời, Li còn bị loãng xương và thiếu vitamin D. Bác sĩ khuyến nghị Li nên phẫu thuật cắt bỏ ngay tinh hoàn ẩn trong bụng vì nguy cơ ung thư cao.
Đầu tháng 4, Li đã trải qua ca phẫu thuật thành công và hiện cần được theo dõi, kiểm tra thường xuyên cùng với điều trị bằng hormone dài hạn. Câu chuyện của Li đã nhận được sự thông cảm và ngưỡng mộ từ nhiều người trước sự dũng cảm của cô khi đối mặt với cuộc khủng hoảng danh tính. Tuy nhiên, hiện chưa có thông tin chi tiết về số phận của đám cưới dự kiến của Li.
Từ khi mới dậy thì, Li đã lo lắng vì không có kinh nguyệt và chậm phát triển ngực. Năm 18 tuổi, cô đến khám tại một bệnh viện địa phương và được chẩn đoán có nồng độ hormone bất thường, có khả năng bị suy buồng trứng. Tuy nhiên, Li và gia đình không thực hiện nghiêm túc theo lời khuyên của bác sĩ về việc xét nghiệm nhiễm sắc thể theo dõi.
Mãi đến gần đây, khi chuẩn bị cho đám cưới sắp tới, Li mới quyết định đi kiểm tra kỹ lưỡng. Bác sĩ Duan Jie, một chuyên gia phụ khoa kỳ cựu, đã chẩn đoán Li mắc chứng rối loạn tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH). Kết quả xét nghiệm sau đó xác nhận rằng Li có nhiễm sắc thể giới tính nam, mặc dù bề ngoài trông giống nữ.
Tin tức này khiến Li sốc và phải vật lộn để chấp nhận sự thật sau 27 năm sống như một người phụ nữ. Chứng rối loạn CAH mà Li mắc phải rất hiếm gặp, chỉ xảy ra ở khoảng 1 trong 50.000 trẻ sơ sinh. Cả cha và mẹ của Li đều mang gen lặn gây bệnh, khiến Li có 1/4 nguy cơ mắc phải.
Bác sĩ Duan nhấn mạnh tầm quan trọng của việc chẩn đoán và điều trị sớm cho những người có triệu chứng tương tự như Li. Do không được điều trị kịp thời, Li còn bị loãng xương và thiếu vitamin D. Bác sĩ khuyến nghị Li nên phẫu thuật cắt bỏ ngay tinh hoàn ẩn trong bụng vì nguy cơ ung thư cao.
Đầu tháng 4, Li đã trải qua ca phẫu thuật thành công và hiện cần được theo dõi, kiểm tra thường xuyên cùng với điều trị bằng hormone dài hạn. Câu chuyện của Li đã nhận được sự thông cảm và ngưỡng mộ từ nhiều người trước sự dũng cảm của cô khi đối mặt với cuộc khủng hoảng danh tính. Tuy nhiên, hiện chưa có thông tin chi tiết về số phận của đám cưới dự kiến của Li.
Sửa lần cuối bởi điều hành viên:
